6月23日消息，生物制药公司药捷安康-B（2617.HK）首日上市高开64.64%，报21.65港元，市值逼近86亿港元。对于每手 500 股的投资者而言，不计手续费，每手已赚取 4250 港元。
在上一交易日的富途暗盘交易中，药捷安康 - B 同样交出亮眼答卷，收涨 69.2%，收报 22.25 港元，成交额为 3901.31 万港元，总市值升至 88.31 亿港元，每手赚取 4550 港元（不计手续费）。
此前的公开发售阶段，药捷安康 - B 引发市场热烈追捧，获得高达 3419.87 倍的认购。经重新分配后，公开发售的发售股份最终数目为 305.70 万股股份，占发售股份总数的约 20.00%。此次公开发售合共接获约 13.54 万份有效申请，受理申请数目约为 6114 份，申购一手获配发股份占所申请股份总数的百分比约为 0.8%。在国际配售阶段，药捷安康 - B 获得 0.97 倍认购，经重新分配后，国际发售股份最终数目为 1222.40 万股股份，相当于发售股份总数的 80.00%。
药捷安康 - B 是一家以临床需求为导向、处于注册临床阶段的生物制药公司，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病的小分子创新疗法。公司秉持以原创技术为业务发展驱动力的核心价值观，致力于为全球患者提供创新且差异化的治疗解决方案。凭借全面集成的内部研发系统，公司已建立起六种临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线，并计划持续拓展管线规模。
公司的核心产品 Tinengotinib 是一种处于注册临床阶段、自主发现及开发的独特 MTK 抑制剂，主要用于靶向治疗多种复发或难治、耐药的实体瘤。它能够靶向三个关键通路，即 FGFR/VEGFR、JAK 及 Aurora 激酶。通过精准靶向单一或一组通路，Tinengotinib 可广泛作用于多种癌症类型。截至最后实际可行日期，全球范围内已进行或正在进行九项由公司发起的 Tinengotinib 临床试验，其中两项在健康受试者中开展，七项在实体瘤患者中进行，涵盖胆管癌、前列腺癌、HCC、乳腺癌及胆道癌等多种癌症类型。
在财务方面，由于药捷安康 - B 目前尚无产品获批进行商业销售，因此尚未从产品销售中获得收入。在往绩记录期间，公司也未实现盈利并产生了经营亏损。截至 2023 年及 2024 年 12 月 31 日止年度，公司分别亏损人民币 3.43 亿元及人民币 2.75 亿元。2023 年及 2024 年，公司的研发成本分别为人民币 3.44 亿元及人民币 2.44 亿元。尽管目前处于亏损状态，但其在研发上的持续投入展现了公司在创新药物研发领域的决心和潜力，也反映出其作为生物医药创新势力对未来发展的战略布局和信心。
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